Stenty wydzielające lek lub gołe metale do chorób tętnic wieńcowych cd

Wszystkim pacjentom w obu grupach podawano aspirynę w dawce dobowej 75 mg w nieskończoność i klopidogrel w dawce dziennej 75 mg przez 9 miesięcy po zabiegu, niezależnie od losowego przydzielenia lub wskazania do PCI. Leki stosowane w prewencji wtórnej zostały przepisane zgodnie z obowiązującymi wytycznymi. Operatorzy byli zachęcani do korzystania z przypisanego stentu, jeśli PCI zostało powtórzone w czasie obserwacji. Restenozę można leczyć za pomocą dylatacji balonowej, balonu do wycinania, stentów uwalniających lek lub kombinacji tych metod w zależności od operatora. Kontynuacja i wyniki
Obserwacje kliniczne pacjentów przeprowadzono zgodnie z rutynową praktyką w ośrodkach uczestniczących. Read more „Stenty wydzielające lek lub gołe metale do chorób tętnic wieńcowych cd”

Stenty wydzielające lek lub gołe metale do chorób tętnic wieńcowych ad

Protokół próbny jest dostępny wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Proces został sfinansowany przez Norweską Radę ds. Badań Naukowych i inne organizacje non-profit. Komitet sterujący zaprojektował badanie, zebrał dane i podjął decyzję o przesłaniu rękopisu do publikacji. Pierwszy i drugi autor analizowali dane, a pierwszy, trzeci i ostatni autorzy napisali pierwszą wersję manuskryptu. Read more „Stenty wydzielające lek lub gołe metale do chorób tętnic wieńcowych ad”

Andexanet Alfa w ostrym poważnym krwawieniu związanym z inhibitorami czynnika Xa ad

W niniejszym raporcie okresowym opisano 67 pacjentów, u których dane zostały zakończone w dniu 17 czerwca 2016 r. Metody
Projekt badania
ANEKS-4 to ciągłe, wieloośrodkowe, prospektywne, otwarte, jedno-grupowe badanie andexanetu u pacjentów z ostrym dużym krwawieniem. Od 10 kwietnia 2015 r. Pacjenci byli zapisani do 20 ośrodków w Stanach Zjednoczonych, centrum w Wielkiej Brytanii i centrum w Kanadzie. Protokół i plan analizy statystycznej są dostępne wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Read more „Andexanet Alfa w ostrym poważnym krwawieniu związanym z inhibitorami czynnika Xa ad”

Daratumumab, Lenalidomid i Deksametazon w przypadku szpiczaka mnogiego ad 8

Najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi (u . 1% pacjentów w obu grupach), które doprowadziły do przerwania leczenia, były zapalenie płuc (u 1,1% pacjentów w grupie daratumumabu iu 0,7% osób w grupie kontrolnej), płucne zatorowość (u 1,1% w grupie kontrolnej) i pogorszenie ogólnego stanu zdrowia fizycznego (u 1,1% w grupie daratumumab). Zdarzenia niepożądane prowadzące do śmierci wystąpiły u 11 pacjentów (3,9%) w grupie daratumumabu oraz u 15 (5,3%) w grupie kontrolnej. Najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi prowadzącymi do śmierci były ostre uszkodzenie nerek (u 0,4% pacjentów w grupie daratumumabu i 1,1% w grupie kontrolnej), wstrząs septyczny (odpowiednio 1,1% i 0,4%) oraz zapalenie płuc (w 0,7% w każdej grupie). Niskie wskaźniki wtórnego pierwotnego raka odnotowano w dwóch grupach (2,8% pacjentów w grupie daratumumabu i 3,6% osób w grupie kontrolnej); 10 z 18 pacjentów (5 pacjentów w każdej grupie) z wtórnym pierwotnym rakiem miało nieinwazyjny, skórny wtórny pierwotny rak, taki jak rak płaskonabłonkowy lub rak podstawnokomórkowy. Read more „Daratumumab, Lenalidomid i Deksametazon w przypadku szpiczaka mnogiego ad 8”