Wydłużanie tętnicy wieńcowej poza pompą lub po pompie w 30 dni AD 6

Nie stwierdzono istotnej różnicy w częstości występowania pierwszego powikłanego zgonu, zgonu niekrytycznego, niezakończonego zgonem zawału mięśnia sercowego lub nieinfekcyjnej niewydolności nerek wymagającej dializy po 30 dniach, ani nie stwierdzono istotnych różnic w żadnym z elementów tego wyniku. Stwierdzono zmniejszenie liczby wtórnych wyników u pacjentów poddawanych CABG bez użycia pompy, w tym częstości przetaczania produktów krwiopochodnych, ostrego uszkodzenia nerek, powikłań oddechowych i ponownej operacji w przypadku krwawienia okołooperacyjnego; czas wentylacji i sali operacyjnej; oraz czas przyjęcia na oddział intensywnej terapii. Jednakże wśród pacjentów poddawanych zabiegowi pozabiegowemu stwierdziliśmy również, że w jednym zabiegu wykonano mniej przeszczepów i że w czasie hospitalizacji wskaźnikowej odnotowano zwiększoną liczbę wczesnych procedur rewaskularyzacji. Wyniki te mogą wpłynąć na długoterminowy wynik w dwóch grupach pacjentów; grupa poza pompą skorzystałaby w krótkim okresie z mniejszej ilości szkodliwych skutków transfuzji krwi, 17 powikłań oddechowych i dysfunkcji nerek 18, co można zrównoważyć ryzykiem niższego odsetka długoterminowej drożności przeszczepu. Read more „Wydłużanie tętnicy wieńcowej poza pompą lub po pompie w 30 dni AD 6”

Fenotypowa heterogeniczność zaburzeń genomicznych i rzadkich wariantów liczby kopii AD 6

(Dodatkowe informacje dotyczące wariantów, których nie przedstawiono na tej rycinie, przedstawiono na ryc. S16 w Dodatku uzupełniającym). AS oznacza zespół Angelmana, zespół PWS Pradera-Williego i zespół WBS Williamsa-Beurena. Na podstawie podziału między syndromicznymi i fenotypowo zmiennymi zaburzeniami genomicznymi testowaliśmy pod kątem uprzedzeń seksualnych (patrz rozdział Metody w dodatkowym dodatku). Read more „Fenotypowa heterogeniczność zaburzeń genomicznych i rzadkich wariantów liczby kopii AD 6”

Fenotypowa heterogeniczność zaburzeń genomicznych i rzadkich wariantów liczby kopii AD 4

Rozważaliśmy dodatkowe 502 warianty, które mają być zatwierdzone, ponieważ rodzic nosił ten sam wariant (Tabela S4 w Dodatku Uzupełniającym). Otrzymaliśmy kontrole z próbek uzyskanych od 8329 osób, które poddano badaniom przesiewowym w kierunku jawnych zaburzeń neurologicznych w wielu badaniach.22 Skoncentrowaliśmy się na 2312 dzieciach, które zdecydowały się na z 72 wariantów numerów kopii pierwotnej. Obejmowały one 23 duże, rzadkie, patogenne warianty liczby kopii, które wcześniej wiązały się z typową konstelacją cech klinicznych (zaburzenia syndromiczne), 40 rzadkich wariantów liczby kopii, które wcześniej wiązały się z heterogenicznością fenotypową, 20,22 i 9 duże , rzadkie warianty liczby kopii o niepewnym znaczeniu patogenicznym (ryc. S5 i S6 w dodatku uzupełniającym). Read more „Fenotypowa heterogeniczność zaburzeń genomicznych i rzadkich wariantów liczby kopii AD 4”

Fenotypowa heterogeniczność zaburzeń genomicznych i rzadkich wariantów liczby kopii AD 8

Niedostateczna reprezentacja wariantów drugiego miejsca w zespołowych zaburzeniach genomicznych prawdopodobnie wynika z selekcji negatywnej (tj. Osoby z zaburzeniami syndromicznymi są już poważnie dotknięte, a dodatkowa nierównowaga dawkowania genów prawdopodobnie nie jest zgodna z życiem). Status dziedziczenia
Zbadaliśmy status dziedziczenia wariantów dużej liczby kopii pierwszego i drugiego miejsca dla 46 dzieci (patrz sekcja Metody w dodatkowym dodatku) i ustalono, że 33 z 46 wariantów z drugiego miejsca (72%) zostało odziedziczonych. Nie zaobserwowano uprzedzenia rodzicielskiego dla wariantów pierwotnych (P = 0,12 w teście dwumianowym). Read more „Fenotypowa heterogeniczność zaburzeń genomicznych i rzadkich wariantów liczby kopii AD 8”

Andexanet Alfa w ostrym poważnym krwawieniu związanym z inhibitorami czynnika Xa ad 5

Wartości wykresu pola Tukey są wyrażone jako mediana (linia pozioma w każdym polu) oraz 25 i 75 percentyl (u góry iu dołu każdego pola), z wąsami (góra i dół każdego paska I) rysowane do najwyższego punktu danych w zakresie 1,5 razy górny kwartyl i do najniższego punktu danych w obrębie 1,5 raza niższego kwartyla. Wartości odstające są pokazane jako kropki. Bolus z andexanetem podawano w okresie od 15 do 30 minut, a infuzja leku trwała 2 godziny. Kolejne punkty czasowe są mierzone od końca infuzji. Skale osi Y dla obu działek różnią się, aby umożliwić prawidłowe wykazanie wartości odstających. Read more „Andexanet Alfa w ostrym poważnym krwawieniu związanym z inhibitorami czynnika Xa ad 5”

Leczenie Romosozumab u kobiet po menopauzie z osteoporozą ad 5

Gęstość mineralną kości analizowano za pomocą modelu analizy kowariancji z dopasowaniem do wyjściowej gęstości mineralnej kości, typu maszyny i interakcji między wyjściową gęstością mineralną kości a typem maszyny. Obliczono brakujące wartości, przenosząc ostatnią obserwację, a analizę wrażliwości wykonano przy użyciu modelu z powtarzanymi pomiarami. Zastosowano test sumy rang Wilcoxona w celu oceny różnicy w traktowaniu w odniesieniu do procentowej zmiany wartości wyjściowych w poziomie markerów obrotu kostnego. Analiza bezpieczeństwa obejmowała wszystkich pacjentów, którzy zostali poddani randomizacji i otrzymali co najmniej jedną dawkę placebo lub romosozumab w 12-miesięcznym okresie podwójnie ślepej próby. Wskaźniki zachorowalności po 24 miesiącach kumulowały się i obejmowały wszystkie zdarzenia z okresu podwójnie ślepej próby oraz wszystkie zdarzenia w okresie otwartej próby, które wystąpiły u pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jedną dawkę denosumabu. Read more „Leczenie Romosozumab u kobiet po menopauzie z osteoporozą ad 5”

Niedobór kinazy pirogronianowej i malaria ad

Ich bezobjawowi krewni również kwalifikowali się do rejestracji. Badanie zostało zatwierdzone przez instytucjonalną komisję odwoławczą w każdym ośrodku, a wszystkie podmioty wyraziły pisemną świadomą zgodę. Wykluczyliśmy obecność innych zaburzeń hemolitycznych poprzez elektroforezę hemoglobiny i ocenę poziomu G6PD. Do osób z homozygotycznym niedoborem kinazy pirogronianowej należał 39-letni mężczyzna pochodzenia włoskiego (Temat 1) i dwie kobiety: 39-letni Temat 2, także włoskiego pochodzenia i 19-letni Temat 3, o francuskim pochodzeniu . Wszyscy pacjenci mieli niedokrwistość nieferocytową. Read more „Niedobór kinazy pirogronianowej i malaria ad”

Zastosowanie w domu zautomatyzowanych zewnętrznych defibrylatorów do nagłego zatrzymania krążenia ad 6

(Jeden ratownik, który nie był małżonkiem lub towarzyszem, przypadkowo wyłączył urządzenie). Z 14 pacjentów, którym zalecono i dostarczono szok AED, 4 (28,6%) przeżyło długoterminowo. Spośród 17 pacjentów, którzy nie mieli porady dotyczącej wstrząsów, 14 nie reagowało: 7 zmarło z powodu zatrzymania krążenia, 2 zmarło z powodu niewydolności serca, zmarło z przyczyn nieokreślonych, a 4 miało omdlenia i przeżyło. Trzej pacjenci nigdy nie stracili przytomności i albo zastosowali elektrody do siebie, albo małżonek je zastosował. W przypadku pacjentów, dla których dane dotyczące AED były niedostępne, status AED został ustalony na podstawie formularzy danych i narracji wydarzeń od pracowników ośrodka. Read more „Zastosowanie w domu zautomatyzowanych zewnętrznych defibrylatorów do nagłego zatrzymania krążenia ad 6”

Stenty a przecinanie tętnic wieńcowych dla lewej tętnicy wieńcowej ad 7

Wśród nieporównywalnych pacjentów w Fali ryzyko śmierci i kompozycja śmierci, zawału mięśnia sercowego z załamkami Q lub udaru nie różniły się istotnie pomiędzy tymi dwiema grupami. Jednak ryzyko rewaskularyzacji naczyń docelowych było konsekwentnie wyższe wśród pacjentów, którzy otrzymali stenty z czystego metalu. Wśród nieporównywalnych pacjentów w Wave 2, CABG wiązało się z większym ryzykiem zgonu i zgonem, zawałem mięśnia sercowego z załamkami Q lub udarem niż PCI ze stentami uwalniającymi leki, podczas gdy ryzyko rewaskularyzacji było większe u pacjentów otrzymujących stenty. . Ostre komplikacje
Ostre powikłania wystąpiły u 2,7% pacjentów poddanych PCI. Read more „Stenty a przecinanie tętnic wieńcowych dla lewej tętnicy wieńcowej ad 7”